En cualquier presentación no está autorizado para su comercialización en México.
La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informa que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) actualiza la alerta sanitaria publicada el 19 de octubre de 2021, relacionada con la falsificación y comercialización del producto Actemra (tocilizumab).
La empresa Productos Roche, S.A. de C.V., reitera en comparecencia ante COFEPRIS que el producto Actemra (tocilizumab) en cualquier presentación no está autorizado para su comercialización en México; asimismo, se informa que se han identificado los siguientes lotes que no corresponden a productos fabricados por Productos Roche S.A de C.V. ni por ninguna de sus filiales, por lo que se concluye que se trata de productos falsificados los números de lotes: A1209H02, B4208J12, A3118A14, B2020F24, B3022B19, B2018D73, B2101B32, B2096B06, B3035B19 y D2218E88.
Por lo anterior, COFEPRIS recomienda a la población y distribuidores no adquirir el producto Actemra en ninguna presentación y en caso de contar con el producto, suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico; adquirir medicamentos sólo en establecimientos formalmente constituidos y que cuenten con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento; adquirir medicamentos con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, de igual forma, contar con la documentación de la legal adquisición del producto.
En caso de haber utilizado el producto Actemra y presentar malestares relacionados o reacciones adversas, se puede realizar el reporte a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
En caso de identificar el producto Actemra en cualquier presentación y número de lote, realizar la denuncia sanitaria en la siguiente página de internet: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias.